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[웨비나] 학계 내에서 정신 건강 돌보기 - 그 지속적 여정
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자신의 정신 건강을 돌보는 것은 한 번으로 가능한 일이 아닙니다. 정신적으로 이해하기도, 실천에 옮기기도 쉬운 일이 아니지요. 이번 웨비나에 참석하셔서, 정신 건강을 돌보는 일이 지속적인 여정임을 이해하고, 이 과정을 기꺼이 받아들이는 법을 배워 보시기 바랍니다!
연구자들의 연구는 학계 안에서만 공유되는 경우가 많습니다. 하지만, 이같은 학계 문화도 조금씩 달라지고 있습니다. 학계는 연구자들의 연구를 더 큰 사회로 전달하기 위해 어떻게 홍보 프로그램을 전략화하고 있을까요? * 사회자: Taylor Stumpe (캑터스, 사회 및 기관 파트너십 매니저) * 토론자:   - Meagan Phelan (미국과학진흥회AAAS, Science Press Package 책임자)   - Olivia Ambrogio (미국 지구물리학회, 과학공유 매니저)
[웨비나] 실시간 패널 토론: 코로나19와 백신 개발
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코로나19가 전 세계를 휩쓸고 있는 지금, 모든 사람들은 이 전염병을 멈출 수 있는 백신 개발을 희망하고 있습니다. 백신 개발에는 어떤 점이 검토되어야 할까요? 백신 후보군을 테스트할 때에 연구자들이 고려해야 할 사항은 무엇일까요? 이번 웨비나에서는 면역학자 및 역학 연구자와 함께 이에 대한 답변과 더 많은 질문 및 대화를 나눌 예정입니다.
진지한 학계 및 학술 출판과 어울리지 않는다고 여겨졌던 디지털 도구와 소셜 미디어 등이 어떻게 학술 출판에 영향을 미치고 있는지, 그리고 이러한 협력 네트워크를 통해 일어나고 있는 디지털 전환의 본질에 대한 실질적인 이해를 얻을 수 있습니다. [세션 1] 디지털 전환 시대의 학술 출판: 학술 출판에 소셜미디어 및 디지털이 어떻게 영향을 미치는가 * 사회자: Harini Calamur (캑터스, 임팩트 사이언스 책임자) * 토론자:   - Dominque de Roo (브릴 아카데믹 출판사, 글로벌 마케팅 책임자)   - John Pescatore (Academy of Management, 출판 콘텐츠 책임자)   - Sonia Kolasinska (엘스비어, 디지털 마케팅 매니저)   - Thomas Wang (와일리 차이나, 책임자)
캑터스 커뮤니케이션즈, 700편 이상 코로나19 연구 논문 학술 지원
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코로나19의 전 지구적 전파와 파급 효과로 인해 관련 연구도 늘고 있습니다. 연구자들은 유례를 찾아볼 수 없는 속도로 지식 풀에 힘을 보태고 있습니다. 과학 기술 솔루션 제공 업체 캑터스 커뮤니케이션즈의 대표 브랜드 에디티지는 코로나바19에 관한 연구를 하는 저자들에게 공익 캠페인 일환으로 무료 영문 교정, 학술 번역 및 연구 홍보 서비스를 제공하기 시작했고, 지원을 받은 논문이 700편을 넘어섰습니다.
캑터스 커뮤니케이션즈, 학술 에코시스템 R 출시
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글로벌 과학 커뮤니케이션 기업이자 기술 솔루션 업체인 캑터스 커뮤니케이션즈가 연구자들을 위한 ‘학술 통합 에코시스템 R(researcher.life)’을 출시했다고 밝혔습니다.
코로나19 최신 연구 문헌 따라잡는 법
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코로나19에 관한 연구 문헌의 양은 2주마다 두 배씩 증가하고 있는 것으로 보고되고 있습니다. 관련 논문의 엄청난 증가는 연구자들에게 큰 호재인 동시에, 관심 있는 정보를 빠르게 찾기 어렵다는 의미이기도 합니다. 이같은 국제적 공중보건 비상사태 속에, 연구자들은 이전보다 훨씬 더 많은 시간을 연구 검색과 읽기에 보내야 합니다. 
FDA, 코로나19 가정용 진단 프로젝트 돌연 중단시켜
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미국 식품의약국(FDA)이 미국 내 코로나19 확산을 처음 감지한 시애틀 연구팀의 혁신적인 코로나바이러스 검사 프로그램을 중단시켰습니다.
[웨비나] 자신에게 친절하기! 코로나19 위기 동안 정신 건강을 돌보는 법
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코로나19로 인해 스트레스와 불안감이 높아졌나요? 이 동기부여 강연에 참석하여 어려운 시기에 연구자 여러분의 행복에 초점을 맞추며 연구 생활을 지속해 나가고, 정신 건강을 돌보는 방법을 배워 보세요.
미 FDA, 크리스퍼 기술 기반 코로나19 진단키트 긴급 승인
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미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 바이러스 검출을 위해 크리스퍼(CRISPR) 기술을 기반으로 하는 진단 키트의 긴급사용승인(EUA)을 허가하였습니다. FDA가 유전자 편집 기술에 기반한 크리스퍼 검사의 환자 사용을 승인한 것은 이번이 처음입니다.

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